中文简体 Les principaux avantages de l'utilisation gélules à libération retardée dans les formulations pharmaceutiques comprennent :
1. Libération contrôlée : Les gélules à libération retardée permettent une libération contrôlée et ciblée du médicament dans le tractus gastro-intestinal (GI). Cela permet au médicament de contourner l'environnement acide de l'estomac et garantit qu'il atteint le site d'action spécifique dans l'intestin ou le côlon.
2. Amélioration de la stabilité des médicaments : Certains médicaments sont sensibles à l'acide gastrique ou aux enzymes gastriques, ce qui peut dégrader leur efficacité. Les gélules à libération retardée protègent ces médicaments de la dégradation en les libérant dans l'environnement plus neutre et alcalin de l'intestin, où ils restent stables et efficaces.
3. Effets secondaires réduits : Certains médicaments peuvent provoquer une irritation ou une gêne lorsqu'ils sont exposés à l'estomac. Les gélules à libération retardée minimisent les effets secondaires gastriques potentiels en libérant le médicament plus loin dans le tractus gastro-intestinal.
4. Absorption optimisée : les formulations à libération retardée augmentent les chances d'absorption du médicament au niveau du site d'action prévu. Ils peuvent améliorer la solubilité des médicaments, améliorer l'absorption dans des segments spécifiques des intestins ou cibler l'absorption dans des régions spécifiques, maximisant ainsi les avantages thérapeutiques.
5. Horaires de dosage flexibles : les capsules à libération retardée permettent un dosage moins fréquent, car la libération prolongée de médicaments maintient les niveaux thérapeutiques dans le corps sur une période prolongée. Cela peut conduire à une amélioration de l'observance et de la commodité du patient.
6. Administration de médicaments sur mesure : Des gélules à libération retardée peuvent être conçues pour libérer le médicament à des moments ou à des endroits précis dans le tractus gastro-intestinal afin de répondre aux besoins physiologiques du patient ou aux exigences de la pharmacothérapie.
Capsules creuses HPMC
Capsules creuses HPMC
Présentation du produit: La principale matière première de la capsule creuse d'hydroxypropylméthylcellulose est l'HPMC, qui est extraite de coton naturel ou de pâte de bois, ce qui peut prévenir efficacement la fièvre aphteuse.
Catégorie de produit : Excipients pharmaceutiques
Application du produit : HPMC n'a aucun effet secondaire sur le corps humain et offre un nouveau choix aux végétariens et aux personnes de différentes croyances religieuses.
Fonction du produit : la perte de poids au séchage des capsules HPMC est contrôlée à moins de 6 %, la structure moléculaire est stable et les besoins en humidité du remplissage sont faibles. Lors du remplissage de médicaments à forte hygroscopicité, les capsules ne seront pas rompues. Il n'affecte pas l'humidité de la charge, ce qui rend la charge plus sûre et plus complète dans la dissolution.
Avantages du produit : son résidu d'impureté est bien inférieur à celui des capsules creuses en gélatine. Parce qu'il ne contient pas de protéines, couplé au processus de production spécial, il est difficile pour les micro-organismes de se développer, il n'est donc pas nécessaire d'ajouter des conservateurs pendant le processus de production. Une fois la production terminée, la limite microbienne répond aux exigences spécifiées, ce qui peut empêcher efficacement la gélification des médicaments et des gélules. La réaction combinée ne nécessite pas de stérilisation supplémentaire.
