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Comment contrôler le temps de libération du médicament des capsules creuses à enrobage entérique ?

1.Conception des capsules :
La conception des capsules creuses à enrobage entérosoluble est cruciale pour contrôler le temps de libération du médicament. L'enveloppe de cette capsule est généralement constituée d'un matériau spécial dont le but est de garantir que le médicament ne soit pas libéré prématurément dans un environnement très acide tel que l'acide gastrique, mais ne commence à se dissoudre qu'après avoir atteint le pH plus élevé de l'intestin. . En effet, de nombreux médicaments sont sujets à l’échec ou à l’instabilité dans des environnements acides. Les enveloppes des capsules sont souvent constituées de matériaux entériques et insensibles à l'acide gastrique, restant intactes dans l'estomac jusqu'à leur entrée dans l'environnement intestinal.
La conception de la capsule peut également affecter le temps de libération. Certaines capsules peuvent avoir une construction complexe, comprenant de minuscules ouvertures qui permettent à la capsule de se dissoudre progressivement dans l'estomac mais ne libèrent pas le médicament immédiatement. Cette conception retarde la libération du médicament dans l'estomac jusqu'à ce que la capsule pénètre dans l'environnement intestinal.
2. Matériau de revêtement :
La couche externe des capsules creuses entériques est généralement constituée de matériaux entériques, tels qu'un copolymère de méthacrylate ou de carboxyméthylcellulose de sodium. Ces matériaux ne se dissolvent pas dans l'environnement acide de l'acide gastrique, mais se dissolvent dans l'environnement intestinal au pH plus élevé, favorisant ainsi la libération du médicament dans l'intestin. Ce matériau spécial garantit que la capsule reste intacte dans l'estomac et n'est pas détruite par l'acide gastrique, et le médicament n'est libéré qu'après avoir pénétré dans l'intestin.
La sélection et l'utilisation de substances entériques nécessitent la prise en compte de plusieurs facteurs, tels que l'effet de la substance sur le médicament lui-même et sa stabilité à un pH spécifique. La qualité et les caractéristiques de ces matériaux affecteront directement le temps de libération et l’efficacité du médicament.
3. Propriétés du médicament :
Les caractéristiques du médicament lui-même sont un facteur clé affectant le temps de libération des capsules creuses à enrobage entérosoluble. Certains médicaments sont sujets à des pannes ou à des défaillances dans des environnements acides et nécessitent des capsules à enrobage entérosoluble pour les protéger de l'exposition à l'estomac. De plus, la solubilité et les propriétés chimiques du médicament affectent également sa vitesse de libération dans l’intestin. Certains médicaments peuvent mettre plus de temps à être libérés complètement, tandis que d'autres peuvent devoir être libérés plus rapidement pour obtenir un effet thérapeutique.
Les propriétés du médicament sont cruciales pour la conception de capsules creuses à enrobage entérosoluble. Une conception appropriée des capsules entériques peut garantir que le médicament est libéré dans des conditions optimales et produit des effets thérapeutiques dans le temps requis.
4. Épaisseur et structure de la paroi de la capsule :
La conception de la paroi des capsules creuses à enrobage entérosoluble est également l'un des facteurs clés dans le contrôle du temps de libération. L'épaisseur et la configuration de la paroi de la capsule peuvent modifier la vitesse de libération du médicament dans l'intestin. Des parois plus épaisses peuvent retarder la libération du médicament car sa dissolution complète prend plus de temps. De plus, différentes structures de murs ont également un impact sur le taux de libération. Certaines capsules peuvent avoir une structure de paroi en couches, avec différentes couches de matériau se dissolvant à des vitesses différentes dans des environnements de pH différents, contrôlant ainsi le temps de libération.

Capsules creuses à enrobage entérique
Présentation du produit : Les capsules creuses de gélatine entérique sont constituées de gélatine et de matériaux d'enrobage entériques.
Catégorie de produit : Excipients pharmaceutiques
Application du produit : Il est souvent utilisé dans des emballages spéciaux pour des médicaments ou des produits de santé irritants pour l'estomac ou instables en présence d'acide, et qui doivent être dissous dans l'intestin et exercer leur effet curatif.
Fonction du produit : administration de positionnement intestinal, réduisant les effets indésirables. Libération ciblée à point fixe : pas de désintégration ni de fissures dans le suc gastrique pendant deux heures, et libération du médicament dans le suc intestinal en 30 minutes, offrant une solution parfaite pour les médicaments polypeptidiques protéiques et les préparations de bactéries vivantes.
Avantages du produit : l'administration de médicaments ciblée sur l'intestin peut améliorer l'efficacité des médicaments et réduire la posologie, tout en réduisant les effets indésirables et en facilitant l'utilisation par les patients ; il peut également éviter la dégradation des médicaments polypeptidiques protéiques oraux ou des produits de soins de santé, offrant ainsi le meilleur site d'absorption pour les médicaments.