Lors de l’évaluation de la possibilité de recharger des capsules de gélatine vides, les premiers éléments à prendre en compte sont la taille et la forme de leurs particules. Ces deux facteurs affectent directement l’uniformité du remplissage du médicament et le taux de remplissage de la capsule. La taille des particules de la capsule doit correspondre aux particules ou à la poudre du médicament remplies pour garantir que le médicament puisse pénétrer en douceur dans la capsule. De plus, la forme de la capsule doit également être conçue de manière raisonnable afin que les particules ou la poudre du médicament puissent être réparties uniformément pendant le processus de remplissage afin d'éviter d'être trop denses ou clairsemées localement.

La liquidité est un autre facteur clé. Une bonne fluidité garantit que le médicament est réparti uniformément pendant le processus de remplissage et peut circuler librement à l'intérieur de la capsule sans colmatage ni accumulation. La fluidité à l'intérieur d'une capsule est affectée par de nombreux facteurs, notamment la taille et la forme des particules du médicament, les propriétés de surface du matériau de la capsule et la vitesse de remplissage. Par conséquent, la fluidité doit être étroitement surveillée pendant le processus de remplissage pour garantir un remplissage uniforme du médicament.

Les performances d’étanchéité de la capsule sont également l’un des indicateurs importants pour évaluer sa capacité de remplissage. Une fois remplie, la capsule doit pouvoir se sceller efficacement pour éviter toute fuite ou oxydation du médicament. De bonnes performances d'étanchéité peuvent garantir que le médicament à l'intérieur de la capsule n'est pas contaminé ou affecté par l'environnement externe pendant le stockage et le transport, maintenant ainsi la stabilité et l'efficacité du médicament.

De plus, la tolérance des capsules doit également être prise en compte. Lors du processus de remplissage, la capsule peut être soumise à un certain degré de pression et nécessite donc un certain degré de tolérance pour éviter une rupture ou une déformation de la capsule pendant le processus de remplissage. Une tolérance insuffisante peut entraîner une perturbation de la structure de la capsule, affectant sa capacité de remplissage et la qualité du produit final.

La stabilité chimique des matériaux des capsules est également l’une des considérations importantes lors de l’évaluation de la capacité de remplissage. Le matériau de la capsule doit être compatible avec le médicament à remplir et ne doit pas réagir chimiquement pendant le remplissage et le stockage, affectant ainsi la stabilité et l'efficacité du médicament. Par conséquent, lors de la sélection des matériaux des capsules, il faut prêter attention à leur compatibilité avec les médicaments et les conditions de préparation des capsules doivent être strictement contrôlées pendant le processus de production pour garantir la stabilité chimique des matériaux des capsules et la sécurité des médicaments remplis.

Capsules de gélatine vides
Présentation du produit : les capsules creuses de gélatine sont des enveloppes de capsules de couleur et de forme spécifiques fabriquées à partir de gélatine comme matière première principale.
Catégorie de produit : Excipients pharmaceutiques
Application du produit : Il est souvent utilisé pour l’emballage spécial de médicaments ou de produits de santé présentant une mauvaise odeur, une sensibilité à la lumière et une instabilité en cas d’humidité et de chaleur.
Fonction du produit : les capsules constituées de capsules creuses n'ont pas besoin de liants ni de nombreux matériaux auxiliaires dans le processus de production, et sont faciles à désintégrer et à libérer dans le suc gastrique, ce qui peut améliorer la biodisponibilité par rapport aux comprimés et aux pilules.
Avantages du produit : il présente les avantages d'un dosage précis, d'une facilité de transport et d'utilisation et d'une étanchéité sûre.