Dans le monde des formes galéniques pharmaceutiques,
gélules sont devenus un choix populaire pour l'administration précise de médicaments. Ces coques solides en deux parties offrent une multitude d'avantages, ce qui en fait un incontournable de l'industrie pharmaceutique. Les gélules sont des formes posologiques pharmaceutiques conçues pour l'administration orale de médicaments. Ils se composent de deux pièces distinctes - un corps cylindrique et un capuchon - qui renferment le médicament ou le supplément. Les principaux matériaux utilisés dans les gélules sont la gélatine et l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC). Les capsules de gélatine, dérivées du collagène animal, sont traditionnellement utilisées dans les formulations pharmaceutiques. Cependant, avec la demande croissante d'options végétariennes et végétaliennes, les capsules HPMC ont gagné en popularité. Les deux types de capsules sont biocompatibles, sans danger pour la consommation orale et fournissent une barrière protectrice pour le médicament enfermé, le protégeant des facteurs environnementaux.
Les gélules offrent plusieurs avantages qui les distinguent dans l'encapsulation pharmaceutique :
1.Polyvalence dans la formulation : les capsules dures peuvent contenir diverses formulations de médicaments, notamment des poudres, des granulés, des pastilles et des semi-solides. Leur polyvalence permet des options de dosage flexibles et le développement de formulations à libération contrôlée ou à libération modifiée.
2. Stabilité et biodisponibilité améliorées : les propriétés protectrices des gélules protègent le médicament enfermé de l'humidité, de la lumière et de l'oxygène, assurant sa stabilité et sa puissance. Cette stabilité accrue contribue à une meilleure biodisponibilité du médicament et à une meilleure efficacité thérapeutique.
3. Commodité et acceptation par le patient : la facilité d'ingestion et la capacité de masquer le goût et l'odeur de certains médicaments rendent les gélules plus pratiques pour les patients. En conséquence, l'observance du patient est souvent améliorée, ce qui conduit à de meilleurs résultats de traitement.
La production de gélules comporte plusieurs étapes. Tout d'abord, la gélatine ou HPMC est mélangée avec de l'eau et d'autres additifs pour créer une solution appropriée. Les enveloppes des capsules sont ensuite formées en plongeant des moules à broches en acier inoxydable dans la solution, qui sont ensuite refroidies pour solidifier les capsules. Les capsules en deux parties sont ensuite assemblées et le produit final est soumis à une inspection pour garantir sa qualité et son intégrité.
Les gélules se sont imposées comme une forme posologique essentielle dans l'industrie pharmaceutique, assurant une administration précise et fiable des médicaments. Avec leur polyvalence, leur stabilité, leurs attributs conviviaux pour le patient et leurs options personnalisables, les gélules offrent aux fabricants de produits pharmaceutiques un outil précieux pour formuler et administrer des médicaments avec précision. Alors que la technologie et la recherche continuent de progresser, les gélules sont sur le point de rester un pilier de l'encapsulation pharmaceutique, soutenant le développement de médicaments innovants et centrés sur le patient.
Capsules creuses à enrobage entérique Capacité précise : Nos gélules creuses entériques solubles sont fabriquées avec des moules de précision et des matériaux de haute qualité, garantissant que la capacité de chaque gélule est très précise. La spécification est de 23,3 ± 0,40 ml, le diamètre est de ± 0,10 mm et l'épaisseur de paroi est de 0,95 mm. Cette cohérence garantit l'exactitude à chaque fois que votre médicament est distribué, vous permettant de doser avec précision les doses selon les recommandations de votre médecin et les formulations de médicaments.
Technologie d'enrobage entérique : nos capsules creuses entériques adoptent une technologie d'enrobage entérique avancée, de sorte que les capsules ne soient pas érodées par l'acide gastrique et le suc gastrique dans l'estomac. Ce revêtement spécial reste stable au faible pH de l'acide gastrique et ne se dissout pas tant que la capsule n'a pas atteint le tractus intestinal, libérant le médicament. Cette conception assure la libération du médicament dans le tractus intestinal, maximisant l'absorption et la disponibilité du médicament.